人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)

人用药品技术要求国际协调委员会(ICH)在将监管当局和制药业聚集在一起讨论药品注册的科学和技术方面是独一无二的。理事会致力于通过充分协调产品注册的技术指南和要求的解释和应用，减少或消除在创新药研究和开发期间进行重复测试的需要。这一协调将帮助各方更经济地使用人类、动物和其他资源，确保全球创新药开发的及时性和可及性，同时确保质量、安全性和有效性保障，履行保护公众健康的监管义务。