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医疗器械报告(MDR)
医疗器械报告(MDR)
MDR是由器械制造商、医生或患者向FDA提交的关于其使用可能导致或促成死亡或严重伤害的上市医疗器械的报告。
MDR是由器械制造商、医生或患者向FDA提交的关于其使用可能导致或促成死亡或严重伤害的上市医疗器械的报告。