机构审查委员会(IRB)

根据《美国联邦法规》第21章第56款的定义，IRB是指由机构正式指定的任何董事会、委员会或其他小组，负责审查、批准启动涉及人类受试者的生物医学研究，并对其进行定期审查，确保对人类受试者的权利和福祉的保护。