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活动回顾 | FDA/MDIC计算建模与模拟(CM&S)论坛

本月17日,FDA与医疗器械创新联盟 (Medical Device Innovation Consortium, MDIC) 联合举办的计算建模与模拟(Computational Modeling and Simulation, CM&S)论坛落下帷幕。

该论坛由医疗器械行业领导企业,以及MDIC的计算建模与模拟指导委员会中的FDA成员共同组织,旨在引领计算建模和模拟领域的创新和促进合作,以促进并完善医疗器械行业的法规制定。

作为Springer Nature近期出版的《Towards Good Simulation Practices》一书的联合作者之一,我司创始人兼首席执行官Emmanuelle Voisin博士受邀在会上就“迈向良好模拟实践”这一议题与来自FDA、MHRA、MDIC、业内人士及其他学术团体的代表进行了积极对话,就在医疗器械的开发过程中如何实施、验证和采用建模和模拟,以及良好模拟规范 (GSP) 如何促进监管方和支付方采用这些技术等问题进行了深入探讨。

现场照片

Seminar

研讨会现场

Emmanuelle answered questions

Emmanuelle 博士面对面解答听众问题