1. 主页
  2. solution
  3. 保健品与食品

保健品和食品

制定策略,支持保健品和食品进入全球市场。

联系我们

核心数据

20+

相关产品项目

5+

上市的国家/地区

80%

创新食品项目,包括益生元,后生元,人造食品

为创新食品开拓新蓝海

VCLS专注于为创新食品提供策略性建议,包括细胞培养食品、个性化营养、替代蛋白质和其他包含新来源和新工艺的创新食品。​

针对不同产品定制全球开发方案

我们的专家团队能够就各地法规差异,针对性提供全方位建议,确保客户的产品符合所有安全和合规性标准,直至取得商业化成功。

常见问题与解答

哪些产品被定义为新型食品?如何在欧盟获得此类产品的上市许可?

新型食品是指在1997年5月之前,在欧盟没有被人类大量食用的食品。

 

它们可以是新开发的,使用新技术生产的,或者来自非传统来源的食品。要获得上市批准,开发者必须确立新型食品状态,并向欧洲食品安全局(EFSA)提交新型食品上市申请,包括安全性数据、成分和分析/生产数据,以及新型食品的建议用途和使用历史。EFSA会进行安全性评估,并决定是否授权该产品上市。

阅读更多

新型食品是否需要进行特定的安全评估或研究?

是的,安全评估对新型食品而言至关重要。此类研究包括毒理学研究、药代动力学研究、过敏原评估和营养评估。

 

哪些食物会影响人体微生物群?

为了维持健康的肠道微生物群,人们正在积极研发创新食品。

 

这一点通常可以通过摄入促进有益微生物生长的营养物质来实现,例如某些类型的不可消化纤维(“益生元”),或通过直接摄入对人体有益的活性微生物(“益生菌”)来实现。

阅读更多

保健品是如何进行分类的?

保健品是为满足特定的营养或生理需求而特别配制的专用食品。

 

有些是专门为满足特定人口群体的需要而开发的,其他的则是根据特定的配方或以证明的效果,通过营养和健康声称来声明其特性。保健品可以提供非治疗性的健康益处,例如抑制疾病发展的风险因素,或为人体的生长、发育和正常功能提供大量有关物质。某些类别的保健品有其专门的监管分类,例如膳食/食品补充剂,特殊医疗用途的食品(药用食品)或特定人群(如婴儿)使用的食品。

阅读更多

人造食品是如何被监管的?

人造食品在市场上是一种全新的分类,目前还没有针对性监管机构。

 

然而一些国家已对其设立了针对性监管框架,如美国,欧盟和新加坡。

 

在美国,FDA和美国农业部(USDA)合作确保食品的安全性,以及产品附有适当的标签。 FDA侧重于上市前安全,而USDA则侧重于上市后的检查。

 

欧盟将人造食品视为新型食品进行监管,因此产品需要欧洲食品安全局(EFSA)进行全面评估。

 

新加坡是第一个批准人造肉的国家,并要求此类产品通过新加坡食品管理局(SFA)进行详细的安全性评估。

阅读更多

相关术语

益生元
益生菌

有疑问?欢迎咨询专家团队

创新产品都有着独一无二的开发路径。欢迎与我们的专家团队探讨您在产品开发中遇到的挑战,我们将为您提供针对性建议。