Emmanuelle Voisin博士于1997年创立了Voisin Consulting Life Sciences（VCLS），为帮助生物技术、制药和医疗技术制造商在国际市场上开发、注册和推出创新医疗技术提供行业领先的咨询服务。
Emmanuelle在药物开发方面有30年以上的经验。她专攻非传统发展战略，力求最大限度利用监管机制和创新方法为患者带来创新医疗技术。
Emmanuelle还为申办方与FDA和EMA之间的互动提供战略性建议，负责帮助申办方在产品授权和收购方面进行尽职调查和参与谈判。
早年，Emmanuelle在南欧地区搭建了Quintiles的相关业务，主要管理在法国和西班牙的业务。在此之前，Emmanuelle在美国FDA CDER抗病毒药物产品部担任药理学和毒理学审核，负责审核艾滋病创新疗法的相关上市申请。她曾在法国Servier实验室和美国Besins Iscovesco实验室（现为Besins International实验室）任职并积累了丰富经验。Emmanuelle曾在美国国家心理健康研究所神经科学分院进行学术研究，在法国，她与国家级研究单位CNRS/INSERM合作，在Villejuif Gustave Roussy研究所凭借其针对新型抗癌分子的生物活性研究获得了药理学博士学位。除此之外，Emmanuelle还拥有药学学位，曾于巴黎 Ancien Interne des Hópitaux de Paris 医院担任住院医师。
Emmanuelle在国际知名的行业期刊上发表了多篇学术性文章，涉及创新型药物开发的药学和监管层面，以及全球范围内的生物技术企业所面临的挑战。她是药政事务专业人员组织（TOPRA）的成员，也是Eucope、EuropaBio、France Biotech和其他当地行业协会的核心成员。
Emmanuelle还是Avicenna Alliance的成员，该协会由欧盟委员会认可并授权，致力于发展计算机医疗。她领导计算机医疗政策制定工作组，以确保前瞻性的政策框架，促进计算机医疗技术的大规模部署，并与卫生部门达成一致。她是AC Immune，一家瑞士生物制药公司咨询委员会的成员，该公司是治疗阿尔茨海默症的行业领军者。此外，Emmanuelle还是Endodiag的董事会成员。
Emmanuelle经常被邀请担任国际性会议的主要演讲专家。
