符合ISO认证要求的专有临床试验运营工具，帮助客户进行有效和准确的数据收集和分析
临床试验涉及各种技术，以促进研究、数据收集和分析进程，特别是在去中心化试验中。
在VCLS，我们拥有专有的临床试验工具和平台，如医学数据管理系统（CDMS）, 临床试验管理系统（CTMS）, 电子化患者报告结局（ePRO）, 临床试验电子文档管理系统（eTMF）等，以提高临床试验的效率，准确性和安全性，推动创新疗法发展。
我们拥有的临床试验工具和平台包括：
- CTMS: 临床试验管理系统
- CDMS: 医学数据管理系统
- eCRF: 电子化个案报告表
- ePRO: 电子化患者报告结局
- eTMF: 临床试验电子文档管理系统
- IWRS: 交互式网络应答系统
简化流程
我们的整合式技术简化了临床试验过程的各个方面。从患者招募到数据收集和分析，我们的系统大大优化了效率，缩短了试验所需时间，减少了成本。
数据安全性与合规性
我们优先考虑敏感试验数据的安全性。我们的系统遵循最高数据安全标准，确保符合所有监管要求并保护受试者的个人隐私。
定制服务
我们充分理解临床试验的独特性，提供定制化技术解决方案，以满足客户临床研究的特定需求，确保为达成最佳结果提供量身定制的解决方案。
成本效益最大化
通过利用技术的力量，我们最大限度地减少间接成本和所消耗的资源，使临床试验在质量不受不影响的情况下更具成本效益。
专业药政知识储备
我们的团队充分了解不断变化的监管环境，确保客户的试验不仅符合，甚至超过所有法规要求，最大限度地降低合规相关风险。
业务专长 